Лікування Синдром Ангельмана обумовлений вродженою генетичною аномалією; в даний час специфічні способи його лікування не розробленіОднак деякі лікувальні заходи підвищують якість життя людей із синдромом. Немовлята з гіпотонусом повинні отримувати масаж та інші види спеціальної терапії (фізіотерапії).
Діагноз «синдром Ангельмана» підтверджується за допомогою молекулярно-цитогенетичних (FISH та array CGH) або молекулярно-генетичних методів [1, 2, 5-10, 12, 14]. Синдроми Ангельмана та Прадера-Віллі пов'язані як з епігенетичними, так і генетичними порушеннями в проксимальній ділянці довгого плеча хромосоми 15.
Синдром Ангельмана – це хромосомна патологія, яка відноситься до рідкісних орфанних захворювань з частотою народження в середньому 1:15 000 дітей. Малята з таким синдромом мають різні за ступенем тяжкості порушення у 15 хромосомі, що безпосередньо позначається на здоров'ї та поведінкових особливостях.
Синдромом називають комплекс симптомів, це певне поєднання ознак якоїсь хвороби чи патологічного стану. Тим часом, ні симптомні синдром є синонімами слова «хвороба», обидва ці слова позначають лише її прояв більшою чи меншою мірою.