Патологія успадковується за рецесивною ознакою за жіночою лінією. Спадково обумовлена патологія трапляється виключно у хлопчиків. Сини здорового чоловіка та жінки-носійки патологічного гена з однаковою ймовірністю можуть народитися без ознак гемофілії або з ними.
Гени гемофілії знаходяться у статевій Х-хромосомі, яка передаються від діда до онука через здорову дочку – носієм дефектного гена. Тобто зазвичай хворобою страждають чоловіки, жінки ж виступають як носії гемофілії і можуть народити хворих синів чи дочок-носій.
Гени, що кодують обидва фактори зсідання крові, локалізовані в Х-хромосомі. Саме тому цим захворюванням переважно страждають пацієнти чоловічої статі, які успадковують уражену X-хромосому від матері. Ісаак Міллер живе у Великобританії, хворий гемофілією А.
Гемофілія – Спадкове захворювання, яке пов'язане з порушенням зсідання крові. Через відсутність VIII або IX факторів згортання відзначається підвищена кровоточивість. Хвороба успадковується за рецесивним типу, зчепленому з Х-хромосомою